Velafaks

Velafaks - lijek koji pripada antidepresiva grupi.

farmakološki učinci

Velafaks je agens koristi u liječenju i prevenciji depresivna stanja. Njegova aktivna tvar venlafaksin, racemat dviju aktivnih enantiomera koji se ne može pripisati bilo kojem od skupina antidepresiva zbog karakteristika kemijskog sastava. Mehanizam antidepresivnog izlaganje venlafaksin temelji na njegovoj sposobnosti da pojača prijenos živčanih impulsa u centralnom živčanom sustavu. Venlafaksina pripisati jake inhibitore ponovnog unosa serotonina i norepinefrina i slaba u odnosu na ponovnu pohranu dopamina. Velafaks smanjuje beta-adrenergični brzinu i ne sprječava oslobađanje norepinefrina iz moždanog tkiva. Se lijek dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta nakon postigne jednostruka doza od njegove maksimalne koncentracije u krvi u roku od 2,5 sati. Velafaks metaboliziraju u jetri uz tvorbu metabolita O-desmetilvenlafaksina se reproduciraju nakon dva dana uglavnom bubrega.

Oblik i otpuštanje kompozicija

Velafaks proizvedena kao duguljasti tablete svjetlo žute boje, sa sadržajem aktivne tvari - venlafaksin 37,5 i 70 mg. Pomoćne tvari su mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, natrij karboksimetil škrob, žuti željezni oksid (E172), talk, magnezijev stearat. Tablete se nalaze na 14 komada u blisteru pakirane u kartonske kutije.

analoga

Po Velafaksa analoga koji sadrže istu aktivnu tvar sadrže sljedeće lijekove: Alvent, Velaksin, Venlaksor, Dapfiks, Nyuvelong, Efevelon, Venlift i Vensuert.

indikacije Velafaksa

Velafaks koriste za liječenje različitih oblika depresije u porijekla i sprječavanje recidiva njihove. Prema brojnim mišljenja Velafaks se naziva sredstvo sposobni nositi se s bilo depresivnog stanja.

Doziranje i primjena

Prema uputama, Velafaks treba uzimati tijekom obroka bez da prvo trljanje ili žvakaće tablete, pranje ih vodom. U liječenju depresije u ranom terapijom lijekovima dodijeljen 37,5 mg 2 puta dnevno. Ako je potrebno, ako se nakon dva tjedna liječenja stanje pacijenta nije poboljšalo, dnevna doza je povećana na dva puta - 75 mg dva puta dnevno. U teškim depresivnim poremećajima početna jedne doze preparatamozhet odmah biti 75 mg, a zatim dnevna doza se može povećati do 75 mg svaka dva dana uz maksimalnu dozu dnevno, kao što je navedeno u uputi ne smije prelaziti 375 mg. Nakon postizanja željene rezultate liječenja i bolesnika dozu stabilizacije postupno može smanjiti na željenu optimalnu razinu. Suportivna terapija treba nastaviti najmanje 6 mjeseci s najnižom učinkovitom dozom.

U blagom bubrežnom insuficijencijom nije potrebno prilagoditi standardnom načinu zadaću Velafaksa na umjerenoj dozi koja se želi smanjiti za 25-50%, a uzima jednom dnevno. U slučaju teške bubrežne insuficijencije po uputi, u vezi s ograničenim iskustvom takve terapije, ne smiju se koristiti lijek. Stariji bolesnici treba primjenjivati ​​najnižu dozu koja može biti povećana pod uvjetom stalnim liječničkim nadzorom ako je potrebno. Prema uputama Velafaksa mišljenja i pacijenti ne mogu naglo prekinuti liječenje, dozu treba postupno smanjiti za 7 dana, a primjena visokih doza tijekom terapije za više od 6 tjedana - najmanje 14 dana.

kontraindikacije Velafaksa

Prema uputama Velafaksa lijek je kontraindiciran u sljedećim čimbenicima:

• Teške bubrega i zatajenja jetre;
• Tijekom trudnoće i dojenja;
• Djeca mlađa od 18 godina;
• Preosjetljivost na lijek,
• Uz istovremeno prihvat MAO inhibitora.

Uz velika priprema za njegu dodijeljene infarkta pacijenti s infarktom pate od hipertenzije, angina, tahiaritmija, tahikardija, očni tlak, zatvoren glaukom, predispozicija za krvarenje. I bolesnici s vrlo niskom tjelesnom težinom ili izloženi grčevitog nereda i manična stanja u povijesti. Ne miješati s Velafaksom piti alkohol, jer može izazvati nagli pad tlaka, srčane abnormalnosti, grčevitom stanju.

Nuspojave Velafaksa

Nuspojave lijeka, kako je navedeno u uputi ovisne o dozi, u većini slučajeva kod produžene uporabe Velafaksa ozbiljnosti popratnih pojava i učestalosti smanjena bez potrebe za povlačenje lijeka. Prema mišljenju Velafaks može uzrokovati: slab apetit, suha usta, zatvor, mučnina, povraćanje, gubitak težine, hipertenziju, kože crvenilo, vrtoglavica, nesanica, razdražljivost, osip na koži, zamagljen vid. U rijetkim slučajevima, može uzrokovati hepatitis, zadržavanje mokraće, anafilaktičke reakcije, menoragija, multiformni eritem epileptičke napadaje, manično reakcije. Isto tako naglo povlačenje lijeka može biti u pratnji zamor, razdražljivost, pospanost, glavobolja, dezorijentiranost, parestezije, hypomania. Kako bi izbjegli takve reakcije prije otkazivanja Velafaksa postupno smanjiti dozu.

Uvjeti i uvjeti

Velafaks pohranjeni na temperaturi ne višoj od 30 ° C, dohvata djece. Rok trajanja - 24 mjeseci.