Sarkom

Sarkom naziva maligni tumor načinjen od nezrelih vezivnog tkiva organa. Glavni simptom je pojava sarkom čvor oteklina ili na bilo kojem dijelu tijela. Bolest utječe na masno tkivo, kost, živčanog tkiva, glatka i iscrtanih mišića, vlaknasta tkiva.

Sarkom inherentne karakteristike slične s malignim raka: progresivni porast u uništenje tkiva i okolnih organa, čestih recidiva nakon uklanjanja tumora, rano metastaza.

Uzroci sarkoma

Bolest može biti uzrokovan raznim razlozima. Značajnu ulogu u razvoju bolesti je uklonjen nasljedstvo i genetske predispozicije za razne tumore. Često se javlja u sarkom prethodno oštećenog tkiva koji su izloženi radioaktivnog zračenja ili kemijskih utjecaja (arsen dioxidine, polivinil klorida i dr.). Sarkom može utjecati na ranije ozlijeđenih tkiva i organa, posebno ako je zbog ozljede u tijelu su strana tijela ili ostaci. Približno 10% pacijenata razvija sarkom zbog imunosupresivne terapije nakon transplantacije organa. U zoni rizika i pacijenata s herpes simplex virusom, te je podvrgnut kemoterapiji u djetinjstvu ili adolescenciji.

Simptomi sarkoma

Uglavnom sarkom simptomi ovise o lokalizaciji. Prednost, bolest dijagnosticira na tijelo i kosti (približno 60%), u tkivima i organima abdominalne i prsna šupljina (30%) u glave i vrata (10%).

U početnoj fazi bolesti je gotovo bezbolan i bez simptoma. Simptomi se početi prikazivati ​​nešto kasnije i slične uobičajenih simptoma bolesti organa. maternice sarkom, na primjer, izaziva bol u donjem dijelu trbuha i uočavanje crijeva sarkom uzrokuje začepljenje crijeva itd

sarkom mekog tkiva

Iz samog imena jasno je da je to zloćudni tumor koji nastaje u tkivima u tijelu je kostur. Sarkom mekih tkiva oko 1,5 puta češći kod muškaraca nego kod žena. Uglavnom se javlja u djece i adolescenata mlađih od 15 godina, kao i osoba starijih od 40 godina. Za bolest karakterizirana brzim razvojem metastatskih lezija iz obližnjih tkiva i organa. Za dvije godine, formirana mikrometastaza, koji su vrlo teško otkriti. Ove metastaze se manifestiraju vrlo različite simptome. Ako metastaze se presele na limfne čvorove, to znači da se bolest ima vrlo lošu prognozu. Glavni uzrok smrtnosti u bolesnika s mekih tkiva sarkoma su metastatski na jetri, kostima i plućima. Očekivano trajanje života bolesnika s metastatskim bolesti je manje od godinu dana.

Video: Kaposijev sarkom

Sarkom ima sljedeće vrste, koji se razlikuju kako u opstanak prognozu i histološki:

• Fibrosarkoma - bolest koja nastaje uglavnom u mekim tkivima ekstremiteta s oštećenjem okolnih stanica. Tumor ima čvorove strukturu, u kontekstu ružičast ili žute. Najčešće fibrosarkoma metastazira u limfne čvorove i pluća. Za razliku od drugih vrsta sarkoma prognozi ove bolesti je povoljnije i više od 50%.
• Sinovijalne sarkom - najčešći oblik bolesti koja najčešće zahvaća tetive i zglobove. Skupina rizik uključuje žene srednje dobi. U smislu tumora je ružičasto-siva polimorfa s ciste ispunjene krvi ili ispljuvka. Predviđanje loše bolest. Najčešće, pacijenti umiru unutar prve dvije godine metastaza.
• Liposarkom - tumor masnog tkiva koja pogađa uglavnom stražnjicu, bedra i želuca tkiva. To je jedina vrsta sarkoma, koji mogu biti višestruki. Bolesni uglavnom ljudi u dobi od 55-70 godina. To je jasan ovalni čvor žute ili sivo-bijele boje. Bolest ima relativno povoljnu prognozu, ali mnogi pacijenti zapadaju slučajeve.
• Angiosarkom - tumor koji proizlazi iz krvnih žila. Ova vrsta tumora lokalizacije nije jasno definiran i može se razviti u cijelom tijelu. Tumor metastazira vrlo brzo, posebno u plućima, tako da ima lošu prognozu. Većina pacijenata umre u roku prve tri godine.
• Neurogene sarkom - rijetka vrsta tumora koje nastaju iz periferne nervne stanice. Uglavnom čest u muškaraca u dobi od 35-55 godina. Što se tiče tumora podsjeća moždanog tkiva. Metastaze daje hematogenically Outlook je umjereno povoljna.

Video: Liječenje od raka 4. stupnja (sarkoma)

kosti sarkom

Oko 50% svih sarkoma utjecati kostiju i zglobova koljena 25% - područje nadlaktice. Jedan od najčešćih oblika malignog tumora kosti je osteosarkoma. Tipično, osteogeni sarkom formirana od kosti, obično kratko nakon puberteta. Više osjetljiv na bolesti ljudi.

Video: osteosarkom zgloba koljena.

Najčešće, bolest utječe na zglobove koljena i ramena kosti i ekstremitete dugih kostiju. Za bolest je karakterizirana gubitkom samo jednog kosti, to obično ne ide na susjedne kosti.

Drugi najčešći tip je kost sarkom Ewing sarkom, koji uglavnom pogađa donji dio duge kosti, ramena, rebra, kosti i kralježnice.

Video: Sarkoma.avi

Ewing sarkom odnosi se na jedan od najvažnijih agresivnih vrsta bolesti, to metastazira do pluća, koštane srži i kosti. Oko 15 do 50% pacijenata u vrijeme liječenja već je dostupan u bolnici metastazama i gotovo svi pacijenti imaju mikrometastaza. Ako metastaze proširio na limfne čvorove - tako prognozu Ewing sarkoma nepovoljne. Ova vrsta tumora rijetko vidi u djece ispod 5 godina starosti i kod osoba preko 30 godina starosti. Uglavnom Ewing sarkom bolesna bijeli adolescenata u dobi od 10-15 godina, a dječaci pate 1,5 puta više od djevojaka često.

liječenje sarkoma

Kao i većina vrsta raka, sarkome, tretman se može podijeliti u dvije faze: konzervativnim i kirurškim. Strategija sarkom tretman odabire pohađaju onkologa.

Konzervativno liječenje je radioterapija ili kemoterapija. Kemoterapija se provodi zaustaviti rast tumora i metastaza. Radioterapija se provodi na prije operativnih i postoperativnih fazama bolesti. Preoperativna terapija za smanjenje oteklina i postoperativna provodi u slučajevima kada prije operacije držati to nije bilo moguće.

Kirurško liječenje sarkoma je moguće samo ako se puni pregled prikaz svih simptoma sarkoma. Potrebno je uzeti u obzir činjenicu da je sarkom teži da prodiru duboko u tkivo. Kirurško liječenje sarkoma mogu se podijeliti u četiri faze:

• Uklanjanje tumora izravno ponavljanje (račun za 90%);
• Uklanjanje tumora, zajedno sa okolnog tkiva (do 50%) recidiva;
• Radikalna resekcija - vrsta amputacije udova s ​​očuvanjem i ugradnje potrebnih tkiva i organa;
• Kompletna amputacija udova pred zajedničkim (relapsa u 5% slučajeva).