Rhabdomyomas srce u novorođenčadi

Kongenitalne bolesti srčanog mišića mogu uključivati nedostatke ventila i promjena strukture mišićnog tkiva. Očitovanje posljednjeg stanja odnosi rabdomiom srce u dojenčadi koji su bili izloženi u maternici nepovoljnih čimbenika egzogene i endogene prirode.

rhabdomyomas srca u djece može dijagnosticirati tehnika ultrazvuku za vrijeme fetalnog razvoja tijekom kasne trudnoće. Neoplazma je oblikovan od stanice vezivnog tkiva, te je gusta hipoehogeni čvor koji se ne razlikuju od miocita sve zaštitne kapsule. U pola slučajeva dijagnosticira čvor predstavlja jedan tumor. Mnoštvo tumora pojavljuje u istoj frekvenciji.

Histološki pregled srca unutar rhabdomyomas otkriti nakupljanje glikogena i strukturnim promjenama patološki hipertrofija mišićnih stanica s vakuole.

Tipičan i lokalizaciju rhabdomyomas srce se nalazi na zidu između lijeve i desne klijetke. Rjeđi neoplazme u području lateralne komore. U pretklijetke području, kao čvorova je vrlo rijetka i imaju Bole ozbiljnu prognozu za daljnji razvoj djeteta. Epikardijalnog niz prirođenih abnormalnosti mogu dugo ostati dijagnosticiran. U tom slučaju, primarna dijagnoza može se postaviti kao difuzno hipertrofije miokarda.

Preci i posljedice srčanog rhabdomyomas djece

Postoje određene pretpostavke za razvoj srčanih rhabdomyomas djece u maternici. Obično je u kombinaciji patologija, koji uključuje jedan ili više ulazaka invaliditetom. Preduvjet do pojave kvrgav poremećaja mogu uključivati:

loši uvjeti zaštite okoliša;
povrede buduće majke propisanog rada i odmora;

virusne i bakterijske infekcije,

pušenje i pijenje žena;

negativna psihološka pozadina trudnica;

genetska predispozicija;

više prijetnje prijevremenog prestanka trudnoće;

upotreba određenih lijekova (antibiotici, nesteroidni protuupalni lijekovi, hormoni).

Često se razvija sustav kvrgav skleroze, što utječe na druge organe i sustave fetusa. Najveća opasnost su posljedice srčanih rhabdomyomas u djece, koja se manifestira u obliku syndromal. Karakterizira autosomno dominantnog defekta u razvoju tkiva različitih organa, zbog čega postoji rasprostranjenih razvoj tumora u različitim dijelovima tijela. Više povoljna prognoza po svojim posljedicama je osamljeni oblik rhabdomyomas u novorođenčadi. U ovom obliku sporadičnih pojedinačnih čvorova koji mogu u potpunosti riješiti bez intervencije u prvih 3 godine djetetova života.

Simptomi srčanog rhabdomyomas djece

U većini slučajeva, simptomi srčanog rhabdomyomas djece ne pojavljuju za dugo vremensko razdoblje. U nekim slučajevima, otkrivanje tumora može biti slučajno tijekom dijagnostičkog ispitivanja drugih bolesti. Mogu se pojaviti karakteristične promjene T val na elektrokardiogram. Savršeno vidljivih mjesta u miokardu ultrazvukom.

Neki simptomi rhabdomyomas mogu pojaviti s povećanom tjelesnom aktivnošću:

slabost mišića;
cijanoza kože;
teške kratkoća daha;
nelagode u prsima drobljenjem i komprimiranjem karakter;
nesvjestica i vrtoglavica.

Kada više jedinice su već u ranom djetinjstvu mogu imati simptome srčanog i krvožilnog insuficijencije. To se može izraziti plavetnilo kože, respiratornog zatajenja. U budućnosti, može se pojaviti nedostatak fizičke mase i drugih vidljivih znakova usporava fizički i mentalni razvoj. Predviđanje - nepovoljni.

tretman rhabdomyomas

U nedostatku tretmana Ako se simptomi rhabdomyomas je trudna upravljanje i promatranje. U nedostatku kvrgav sklerotične promjene rhabdomyomas čvorovi mogu riješiti sami u fizičkom razvoju djeteta. Obično 7 godina svi znakovi bolesti su nestali.

U prisutnosti sistemske skleroze možda trebati zračenje i terapiju zračenjem. metode kemoterapije se koriste rijetko zbog njihove niske učinkovitosti. Kirurško liječenje srčanih rhabdomyomas koriste samo u slučajevima kada su komponente ometati normalan rad srčanog mišića. Tipično, čitanja su u porastu zatajenja srca, tendenciju stvaranja ugrušaka i teške aritmije.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan