ZdorovGuru.com

Dijagnoza sindrom fetusa

Video: embryoscopy (EMBRYOSCOPY). Malformacije fetusa 12 tjedana

Gnostika sindromov u plodaVećina mladih roditelja koji čekaju rođenje djeteta, bojeći se da će biti nešto krivo. Pod izrazom „nešto nije u redu” odnosi se na sindroma, kongenitalne abnormalnosti, te razne abnormalnosti. Nitko neće raspravljati s činjenicom da je za svakog roditelja rođena beba s Downovim sindromom - je veliki stres, psihološki i neuro-emocionalni teret. Naravno, od toga nitko nije siguran i da nema pilula ili serum, iscjeljenje od sindroma u fetusa. No, nisu svi roditelji znaju da bi se spriječilo dijete sa sindromima mogu koristiti dostignuća suvremene dijagnostičke metode.

metoda amniocenteza

Tijekom posljednjih nekoliko desetljeća određivanjem nasljedne bolesti je - amniocenteza. Ovaj postupak je proučavanje amnionske tekućine iz žena. Detaljnije, trudna vrlo fine igle i Pierce želudac uzeti određenu količinu amnionske tekućine. Dakle, u laboratoriju provedeno je određena studija te tekućine i - da li postoji rizik od malformacija u fetusa ili ne.

Međutim, istraživanja su pokazala da je ova metoda se može koristiti ne za sve trudnice. I tako, metoda amniocenteza se koristi samo kada je žena u opasnosti.

Nove metode istraživanja

Postoji više moderne i sigurne metode za proučavanje razvojnih defekata u trudnica.



Za više informacija!

Dijete s Downovim sindromom može roditi čak potpuno zdravih roditelja sa dobrim genetskim podacima. Prema statističkim podacima, čak i mlade žene su na visokim rizikom od takvog djeteta.

Da biste u potpunosti analizirati i tijelo trudne žene, i ukazuju na vjerojatnost da dijete sa sindromom, preporučuje tijekom prvog tromjesečja trudnoće ići sve-out probira.

Usporedba metoda

Britanski znanstvenici su usporedili tehnike probira. Utvrđeno je da je najpouzdaniji način je - fetalni ultrazvuk za ovratnik bend. Zašto je ova metoda? Kako fetalna trudnoće od 11 do 13 tjedana, počinje oblikovati subkutano tekućine, koja se nalazi na stražnjem dijelu vrata. Međutim, nedostatak ove metode dijagnoze da ne postoji posebna oprema u svakoj klinici. Također, unatoč činjenici da je to vrlo moderan i učinkovit kod svih onih koji određuju sindrom u fetus, njegova valjanost je oko 20%. Dakle, ne treba isključiti točku koja je dijagnoza može otkriti rizik od fetusa s Downovim sindromom, a zapravo dijete je apsolutno zdrava. Takvi slučajevi su u kliničkoj praksi i ne treba biti isključeno.

Video: neinvazivna prenatalna dijagnostika Prenetix

kombinirani postupak

Kombinirana tehnika za proučavanje sindrom u fetus uključuje istraživanja koristeći debljinu ultrazvuk za ovratnik zone i daljnju analizu venske krvi i biokemijskih markera koji pokazuju - da li postoji rizik od sindroma u fetusa.

Između 10 i 13 tjedna trudnoće žena uzima za određivanje proteina u krvnoj plazmi podjedinica i humani korionski hormon.

Zatim, da se konačno bi bili sigurni da je dijete zdravo, preporuča se za razdoblje od 16 do 18 tjedna trudnoće se napraviti trostruki test. Pod triple testa razumjeti razinu studija ženskih spolnih hormona - estriol i humani korionski gonadotropin, i alfa-fetoprotein.

Ako govorimo o pouzdanosti ove tehnike, to je oko 1%. Dakle, to može nazvati pouzdanim. U slučaju da postoji rizik od rađanja djeteta s sindromom, trudnoća dalje usmjeren na proučavanje amnionske tekućine.

Faza planiranja trudnoće

Suvremene mogućnosti medicine daje pravo na budućnost za mlade roditelje u fazi planiranja trudnoće se identificirali potencijalne rizike i spriječiti ih. Primjer nije baš primjeren situaciji, ali ipak - to je područje medicine. Ako ste za prevenciju 2-3 puta godišnje posjetiti stomatologa, u ovom slučaju, rizik da ćete imati iznenadnu bol i upalu desni i zubi je minimalan ili gotovo nepostojeće. I ovdje. Budući roditelji u fazi planiranja trudnoće može proći posebnu genetsku selekciju. Treba napomenuti da je ovaj postupak je potpuno dostupan, učinkovit i zaista siguran. A, to može vam pomoći uštedjeti živce u fazi trudnoće i neće morati brinuti da postoji rizik da sindroma i patologija beba.

opće informacije

Kako bi se osiguralo da je reproduktivni sustav žena i muškaraca u redu, potrebno je ne samo da posjetite ginekologa i urologa, ali i medicinske genetike. Obično mladi parovi o postojanju takvog liječnika ne zna.

Video: Veronica Uljanova. Dijagnoza antifosfolipidni sindrom

Genetski probir - to je jedina prilika za utvrđivanje rizičnih nositelji abnormalnih gena u budućim roditeljima. I ovdje ne vjeruju na stav ljudi o tome što sve baka rodila u obitelji, a djeca su zdrava u polju. Jeste li znali da je baka u to vrijeme rodila oko 20 puta, a od tih 20 preživjelo samo 4 djece, a to se smatralo normalnim uobičajena. Sada, kao što znamo, par je rodila dijete i, u pravilu, zaustaviti. Također, to je jednostavno nemoguće tvrditi da u obitelji nije imao nikakve nasljedne bolesti. Ne možete analizirati genetski materijal svih svojih mrtvih predaka.

Čak i ako je par će se naći „neispravne” gene, još uvijek postoji mogućnost da zdravo dijete pomoću potpomognute oplodnje. To je način na koji genetičari su liječnici u laboratoriju za odabir samo embrije sa zdravim genima.

Dijelite na društvenim mrežama:
Povezan

ZdorovGuru.com
Liječenje bolesti Lijekovi i lijekovi Ethnoscience Zdravlje i ljepota Miscelanea